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艾滋抗体新方法!合成DNA:克服耐药性

2021-02-15 06:46

本文摘要:最近据外部媒体报道,维斯塔研究所(WistarInstitute )科学家在《临床研究杂志》上发表的研究表明,应用DNA的制造技术,在小动物和大动物模型中产生体内普遍中和的抗HIV抗体,非常目前,外用逆转录病毒疗法取得了非常大的进展,但为了避免HIV感染,仍然需要新的预防和化疗方法。因此,研究者开发了DMAb平台,允许通过制造DNA的工序在体内生产抗体,得到生产人体所需抗体的指令。另外,根据早期的数据,研究者指出该平台作为新的HIV抗体传递策略被进一步研究。

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最近据外部媒体报道,维斯塔研究所(WistarInstitute )科学家在《临床研究杂志》上发表的研究表明,应用DNA的制造技术,在小动物和大动物模型中产生体内普遍中和的抗HIV抗体,非常目前,外用逆转录病毒疗法取得了非常大的进展,但为了避免HIV感染,仍然需要新的预防和化疗方法。因此,研究者开发了DMAb平台,允许通过制造DNA的工序在体内生产抗体,得到生产人体所需抗体的指令。另外,根据早期的数据,研究者指出该平台作为新的HIV抗体传递策略被进一步研究。

研究者设计了由16个DMAb组成的组,将以往具有一般中和特性的抗体还原为DMAb格式。这些都是通过向小鼠静脉注射细胞膜的生物电穿孔法来提高DNA的吸引。

研究者仔细观察了DMAb的缓慢传导和持续几个月的血液水平。另外,体内产生的DMAbs具有很强的中和能力,与合适的重组抗体非常优秀。因为HIV病毒需要变异来避免单一抗体免疫系统,所以研究者作为解决耐药性的方法测试了最多四种不同的DMAb人群。

有人指出,牵引产生的抗体的体内总水平与分开使用药物完全相同的抗体水平总和相等,该平台具有灵活性,仅限于多种抗体的联合治疗。最重要的是,数据反对这种人群阻止比单一人群更好的HIV抗体。

然后研究者通过实验性的非人类灵长类研究探索了HIV-1DMAb的传输。投用1种或2种人群DMAbs天后检测出传导,第14天显示出峰值活性。

最重要的是化疗动物的血清具有很高的抗病毒活性。研究人员认为,DMAbs还处于研发的初期阶段,但作为化学治疗HIV和其他疾病的工具具有很大的潜力,如果顺利转化为临床,将为免疫治疗获得很多新途径。


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